Estima-se que a dor neuropática afete entre 3% e 15% da população e não há medicamentos específicos para o tratamento
Na pesquisa, os cientistas descobriram que a dor neuropática é anulada quando a via metabólica de quinurenina iniciada por uma enzima chamada indoleamina 2,3-dioxigenase é abalada geneticamente ou por meio de uma droga.
“Com os resultados obtidos, abrimos essa perspectiva de desenvolvimento de novos compostos para bloquear essa via. Acreditamos que inibidores dela possam ter um papel importante no controle desse tipo de dor”, completa Cunha, orientador do estudo, cujo primeiro autor é Alexandre Maganin., contou com o apoio da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo .
“Utilizamos várias ferramentas para provar e elucidar se realmente essas enzimas e esses produtos tinham um papel nesse tipo de dor. Usamos modelos em camundongos e demonstramos que animais deficientes para essas enzimas ou inibidores delas são capazes de reduzir a dor neuropática. A partir daí, buscamos entender o mecanismo”, detalha o pesquisador.
Na medula, a quinurenina foi metabolizada por astrócitos e também houve ativação de receptor glutamatérgico.
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