Fátima Beccar Varela padece de atrofia muscular espinal (AME) tipo II; sus padres abrieron una cuenta para recaudar dos millones de dólares que es lo que cuesta la droga Zolgensma
empezaron a sospechar que su hija tenía un retraso motor al no lograr sentarse a los seis meses de edad. A los 10 meses decidieron consultar con un neurólogo que les indicó como tratamiento dos meses de kinesiología.
En ese momento, junto con el diagnostico se enteraron de la dificultad para conseguir el tratamiento dado que Fátima, según le dijo su neuróloga, no calificaba en el régimen establecido por el Gobierno. Por recomendación médica para intentar detener el avance de la enfermedad comenzaron con el tratamiento de Spinraza, un medicamento que se aplica en la columna bajo anestesia.
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