Suprema Corte dos EUA mantém acesso a pílula abortiva no país

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Suprema Corte dos EUA mantém acesso a pílula abortiva no país -

Uma questão em jogo é o escopo da autoridade da FDA para regulamentar o mifepristona, um medicamento que a comunidade médica considera seguro e eficaz. A mifepristona tem sido usada por milhões de mulheres em todo o país nas mais de duas décadas em que está no mercado.

O chefe de Estado também pediu aos americanos “que usem seu voto como voz e elejam um Congresso que aprove uma lei restaurando as proteções de Roe x Wade”. “O governo não dissipou dúvidas legítimas de que obedeceria a uma ordem desfavorável nesses casos, muito menos de que optaria por uma ação de execução à qual tem fortes objeções”, destacou.A Danco Laboratories, fabricante do medicamento que interveio no caso para defender a aprovação do mifepristone, aplaudiu a ordem para preservar “acesso crucial a um medicamento no qual milhões de pacientes confiam”.

“A GenBioPro continua a atender seus clientes e está comprometida em fornecer nossos medicamentos essenciais baseados em evidências a todos que precisam”, complementou. O juiz distrital dos EUA Matthew Kacsmaryk, indicado por Trump, emitiu uma decisão ampla em 7 de abril que bloqueou a aprovação do medicamento, bem como as mudanças que a agência fez nos anos subsequentes para tornar a pílula mais acessível.Rejeitando o consenso da comunidade médica, Kacsmaryk levantou questões sobre a segurança da droga, juntando em sua opinião o jargão frequentemente usado pelos opositores do aborto.

Em uma questão-chave, o juiz insistiu que os que se queixavam – médicos que não usam ou prescrevem o medicamento – tinham o direito legal de estar no tribunal para apresentar seu caso, porque alegam que o uso do medicamento poderia “sobrecarregar” o sistema de saúde. Também revogou efetivamente a aprovação de 2019 da versão genérica do medicamento. As restrições também afetam as instruções no rótulo do medicamento, encurtando a janela de obtenção da pílula para sete semanas de gravidez, em vez de 10.

O tribunal acusou a FDA de ter uma “abordagem de cabeça de avestruz na areia” para a droga que era “profundamente preocupante”.“Acho ultrajante o que o tribunal fez, em relação à conclusão de que eles vão anular a FDA sobre se algo é seguro ou não. Acho que está fora do domínio deles”, analisou.

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