En los ensayos clínicos, se comprobó que la droga, lecanemab, redujo un 27% el deterioro cognitivo de los pacientes que aún no habían alcanzado un estado avanzado de la enfermedad
La agencia federal reguladora de los alimentos y medicamentos de Estados Unidos autorizó el uso del fármacoWASHINGTON .- La agencia federal reguladora de los alimentos y medicamentos de Estados Unidosen pacientes que padecen esta enfermedad neurodegenerativa., es recomendado por el organismo de regulación para pacientes que aún no han alcanzado una etapa avanzada de la afección.
Leqembi, cuyo principio activo se llama lecanemab, ataca los depósitos de una proteína llamada beta-amiloide. Aunque la causa de la enfermedad sigue siendo poco conocida, los pacientes presentan placas amiloides en el cerebro, que se forman alrededor de las neuronas y finalmente las destruyen . Esto es lo que provoca la pérdida de memoria característica de la enfermedad. La autorización de la FDA se basa en los resultados de ensayos clínicos que mostraron que el medicamento ayudó a reducir estas placas.También, la agencia menciona los resultados de ensayos clínicos más amplios, publicados recientemente en una revista científica. Estos estudios, realizados en casi 1800 personas que fueron seguidas durante 18 meses, revelaron.
Un informe reciente de la Cámara de Representantes de Estados Unidos también criticó el precio exorbitante del Aduhelm , y el sistema federal de atención médica Medicare para adultos mayores anunció que solo lo reembolsaría en el marco de ensayos clínicos.
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