Pfizer pede autorização da Anvisa para reforço em crianças de 5 a 11 anos

Prazo de análise é de 30 dias e solicitação é de dose adicional ao menos cinco menos após fim do esquema inicial contra Covid-19

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária recebeu nesta terça-feira, 21, o pedido da Pfizer para incluir a.

Na solicitação, a farmacêutica indica que a dose adicional seja aplicada ao menosA agência informou que vai analisar os dados clínicos apresentados pela empresa e informou que eles “devem comprovar o benefício da dose adicional para este público específico”. O prazo de avaliação é deEm maio, a Food and Drug Administration , agência reguladora dos Estados Unidos,.

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