'Não sou revoltada com minhas condições e busco aprender com elas. Me apaixonei por medicina', diz jovem que está há 2 anos sem comer por causa de síndrome rara G1
Fernanda já precisou ser internada duas vezes por causa de quadro de desnutrição severa — Foto: Acervo Pessoal via BBC
E, desde outubro de 2019, como a absorção dos alimentos também passou a ser insuficiente, a jovem precisou iniciar a chamada nutrição parenteral, quando se recebe nutrientes pela veia. Os vídeos bem-humorados e com mensagens de otimismo e incentivo àqueles que também enfrentam doenças raras chegam a passar de 1 milhão de visualizações no TikTok, rede onde ela faz mais sucesso.
Eu também tinha articulações hipermóveis, que são aquelas que se movem além do limite normal. Tinha muita facilidade de me contorcer, tirar as articulações do lugarTodo mundo sabia que tinha algo de errado, mas não sabiam o que era. Mas agora, com um nome para tudo que estava acontecendo, pude respirar melhor. Eu agora tinha uma explicação e poderia falar pros médicos e pros outros o que eu tinha.
No final de 2016, eu comecei a ter muita dificuldade pra comer, até chegar ao ponto de desnutrição severa. Passei 1 ano e meio nisso, comendo cada vez menos, tentando mudanças de dieta.Fernanda Martinez e sua mãe; alterações na saúde da jovem já eram perceptíveis na infância — Foto: Acervo Pessoal Eu não sinto fome já há um bom tempo, porque ela depende de movimentos no estômago, e o meu não faz mais.
Banho de corpo inteiro, só duas vezes por semana: coça, arde, a pele fica cheia de manchinhas vermelhas. Quando está muito forte, dói bastante, como se fossem milhares de agulhas entrando no corpo.
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