Segundo a organização, a aprovação é um passo para expandir a capacidade de diagnóstico em países que enfrentam surtos da doença
A Organização Mundial da Saúde aprovou o primeiro diagnóstico in vitro para mpox para uso emergencial. Segundo a entidade, a inclusão do teste na Listagem de Uso Emergencial é um passo para melhorar o acesso global ao teste para a doença e expandir a capacidade de diagnóstico em países que enfrentam surtos. O teste, chamado Alinity m MPXV, foi fabricado pela Abbott Molecular Inc.
"Aumentar o acesso a produtos médicos com garantia de qualidade é essencial para nossos esforços em ajudar os países a conter a disseminação do vírus e proteger suas pessoas, especialmente em regiões carentes." Em 2024, mais de 30 mil casos suspeitos de mpox foram relatados na África, segundo a OMS, com os números mais altos atingindo a República Democrática do Congo , Burundi e Nigéria.
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