Henrique Berg foi diagnosticado com Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo II, uma doença degenerativa rara
A família de Henrique Berg, de 1 ano, travou uma corrida contra o tempo desde que ele foi diagnosticado com Atrofia Muscular Espinhal tipo II, uma doença degenerativa rara. OAté que, nesta semana, no mesmo perfil utilizado para contar sobre as batalhas do pequeno, sua família compartilhou ter conseguido o remédio.“Hoje é o dia mais emocionante de nossas vidas.
“Agora, Henrique tem a chance de um futuro cheio de possibilidades, e somos eternamente gratos por isso”, escreveram, agradecendo a “cada contribuição e cada palavra de apoio”.que o filho completou um ano no dia 29 de junho, e em 13 de junho, ele teve um episódio de gripe respiratória. Preocupada com o cansaço do filho, Raquel o levou ao pronto-socorro para uma avaliação.
Raquel mencionou que a médica também observou uma fraqueza nas pernas de Henrique. Até então, ele não tinha começado a engatinhar e apresentava atraso no desenvolvimento motor, o que preocupava os médicos. Após suspeitar de AME, a neurologista solicitou um teste genético que confirmou o diagnóstico de AME tipo II cerca de oito dias depois.
A doença varia do tipo 0 ao 4 , dependendo do grau de comprometimento dos músculos e da idade em que surgem os primeiros sintomas. A condição faz com que os neurônios motores morram devido à falta da proteína e os pacientes vão, pouco a pouco, sentindo os sinais e sintomas da doença, que pode levar à morte.
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