Os médicos conseguiram identificar a doença quando a garota tinha apenas 14 meses; tanto o pai quanto a mãe tem o gene para a condição
Os médicos conseguiram identificar a doença quando a garota tinha apenas 14 meses; tanto o pai quanto a mãe tem o gene para a condiçãoSegundo os médicos, Willow Christie, de três anos, ficaria confinada a uma cadeira de rodas pelo resto da vida — Foto: Reprodução/ Facebook
Os médicos conseguiram identificar a doença quando a menina tinha apenas 14 meses. Além dos músculos, a doença afeta também sua respiração que até um pequeno resfriado pode ser fatal para a garotinha. Os pais, Lorna, 35 e Lee, 41, ficaram assustados quando os médicos disseram que ela nunca daria os primeiros passos ou engatinharia.
A mãe só soube depois do nascimento que poderia evitar o destino da filha se soubesse da doença antes do nascimento. Um exame de sangue pode detectar a doença em bebês, que então recebem um medicamento considerado “milagroso” chamado Zolgensma, que interrompe o processo da doença. Estima-se que uma em cada 40 pessoas seja portadora da doença rara. A Atrofia Muscular Espinhal é hereditária. Pessoas que têm só uma cópia do gene alterado não manifestam a doença, mas caso o cônjuge também tenha a mutação, existe 25% de risco de o casal ter um filho com a doença. Tanto Lorna quanto Lee carregam o gene.
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