Os tratamentos antipsicóticos disponíveis funcionam bloqueando os receptores de dopamina. O novo medicamento, Cobenfy, tem uma abordagem diferente
Aprovado nos EUA o primeiro tratamento antipsicótico inovador em décadas, o Cobenfy promete tratar esquizofrenia sem efeitos colaterais graves. Sua abordagem diferenciada influencia indiretamente a dopamina, trazendo esperança para pacientes. Ainda há dúvidas sobre sua eficácia em longo prazo. A expectativa é alta no mercado e entre pacientes e médicos, porém a cautela permanece.
Mas eles têm falhas sérias. O ganho de peso, um efeito colateral comum, contribui para uma alta taxa de doenças cardíacas e morte precoce entre pessoas com esquizofrenia. E muitos pacientes param de tomar os medicamentos, reclamando que eles os deixam lentos e desmotivados.
A Bristol Myers Squibb, que está comercializando o Cobenfy, divulgou resumos dos efeitos do medicamento em pacientes que o tomaram por um ano e disseram que não apresentaram alterações metabólicas ou desenvolveram um distúrbio de movimento. Os resultados completos seriam publicados ainda este ano, disse a empresa.
Ele disse que o medicamento deve ser visto como uma “oportunidade de troca” para pacientes que passaram por vários antipsicóticos e os descontinuaram por causa de efeitos colaterais indesejados. Segundo ele, oitenta por cento dos pacientes com esquizofrenia já preencheram esses critérios. Patty Mulcahy, uma cineasta que foi diagnosticada com esquizofrenia em 2019, disse que sua medicação atual controlava sua paranoia e alucinações, mas a um custo alto: movimentos corporais repetitivos, como tremer e piscar, que faziam as pessoas olharem para ela em público.— Essas são ferramentas muito rudimentares que os médicos estão usando. Os psiquiatras estão fazendo o melhor que podem, mas são ferramentas muito rudimentares — afirma ela.
Uma frustração para os psiquiatras é que os tratamentos existentes abordam apenas um conjunto de sintomas. Os antipsicóticos no mercado controlam efetivamente esses sintomas, que são conhecidos como “positivos”. No final das cinco semanas, os pacientes que tomaram Cobenfy viram suas pontuações de sintomas caírem cerca de 20 pontos, em comparação com uma queda de 10 pontos no grupo placebo, uma melhora considerada significativa o suficiente para merecer a aprovação do FDA.
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