Entenda a trissomia do cromossomo 13, condição rara com a qual filho de Zé Vaqueiro nasceu

Entenda a trissomia do cromossomo 13, condição rara com a qual filho de Zé Vaqueiro nasceu PortalR7 R7

"Trata-se de uma alteração genética 'ao acaso', que ocorre durante a formação do bebê, sendo mais comum em meninas", esclarece Paulo Telles, pediatra e neonatologista da SBP .

Larissa Monteiro, coordenadora-geral das UTIs de Pós- Operatório Cardíaco Pediátrica e Neonatal da BP – Beneficência Portuguesa de São Paulo, diz que a síndrome apresenta uma série de alterações congênitas. Telles explica que as características da síndrome podem ser percebidas já no útero, com o crescimento fetal menor que o esperado para a idade gestacional.

O diagnóstico pode ser feito durante a gestação, já no primeiro trimestre, com o ultrassom morfológico, que pode detectar algumas alterações na anatomia do bebê. Também pode ser feito o teste genético, por exame de sangue, que é capaz de detectar a presença de células diferentes que caracterizam essa trissomia.

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