Los nuevos descubrimientos sobre los genes que causan esta alteración neurológica podrían abrir nuevas vías para su prevención y puede que incluso la reversión de los síntomas
. Los estudios sugieren que el TEA está estrechamente relacionado con la genética. El desafío principal es desentrañar las relaciones que existen entre los numerosos genes implicados y los síntomas.
Este gen defectuoso en cuestión altera la forma en la que el cerebro puede procesar nutrientes esenciales conocidos como “aminoácidos de cadena ramificada” y crea unas condiciones que retrasan el desarrollo neurológico.
REVERSEAUTISM llevó la investigación un paso más allá para comprobar si se podían revertir tales síntomas, similares a los del autismo, inyectando los aminoácidos faltantes directamente en el cerebro de los ratones afectados. “La respuesta fue afirmativa”, señala.
El estudio se llevó a cabo en el marco de una alianza europea para la salud llamada Red europea de referencia de enfermedades metabólicas hereditarias raras , dirigida por pacientes y expertos en la materia.
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