Además el Gobierno aprobó las condiciones de empaque del producto y habilitó a las jurisdicciones a que puedan ingresar como caso confirmado a aquellas personas que den positivo al autotest.
El Gobierno estableció que las personas deberán reportar a las farmacias el resultado de los test de autoevaluación de coronavirus y éstas al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud, en tanto que si se utilizan en instituciones sanitarias serán éstas las que deben notificar.
En referencia al mecanismo de notificación, que está regulado en el anexo 1 de la resolución, el Ministerio estableció que"los resultados del test deben ser reportados de forma individualizada una vez abierto dentro de las 24 horas de realizado, y dentro de los siete días de adquirido cuando no hubiera sido utilizado, ya sea por el usuario individual o por un responsable de reporte en caso de gran volumen de test".
En este contexto, serán las farmacias las que deberán notificar"los resultados de los test dispensados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud a través de los usuarios habilitados, para lo cual se otorgarán los accesos al SISA pertinentes". En ese caso, la autoridad podrá inhabilitar el punto de venta para la dispensa de test de autoevaluación Covid-19"si se advierte que la carga en el SNVS no se ha efectivizado".se clasificarán como casos probablesEn tanto que los casos de test inválido deberán repetirse para definir el resultado.
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