Anvisa suspende uso de anticorpos monoclonais contra Covid-19 A decisão unânime se deu pela falta de dados que comprovem a eficácia do medicamento contra a variante Ômicron PortalR7 JornaldaRecord JR24H
O paciente deveria apresentar ainda alto risco de progressão da doença para forma grave ou que pudesse levar à necessidade de internação. A administração deveria ser feita somente em ambiente hospitalar e por infusão intravenosa.
No fim de janeiro, a FDA , agência americana equivalente à Anvisa, suspendeu o uso do tratamento da Eli Lilly e o da empresa Regeneron nos Estados Unidos, em razão de dados indicarem"fortemente" a ineficácia dos medicamentos contra a cepa detectada pela primeira vez na África do Sul. Ambos os medicamentos haviam recebido aval de uso emergencial no Brasil. Na época, a Anvisa disse ao Estadão que havia notificado as empresas Eli Lilly e Roche para que apresentassem justificativa para a manutenção da liberação.
Conforme informou a Anvisa, em resposta ao pedido, a Eli Lilly solicitou a revogação da autorização temporária e não apresentou os dados de eficácia contra a Ômicron. Anticorpos monoclonais são proteínas fabricadas em laboratório que imitam a capacidade do sistema imunológico de combater patógenos nocivos, como o coronavírus, por exemplo. Assim como qualquer organismo infeccioso, o vírus causador da Covid sofre mutações, o que pode minar a eficácia de determinado tratamento.
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