Com menos de 25% do pulmão funcionando, Julia Alvares Dal'la aguarda há 6 meses na fila de transplante de pulmão. A paranense de 19 anos nasceu com fibrose cística e teve uma vida relativamente normal, até que, em 2021, a doença rara e crôn
Antes da minha última internação por pneumonia, a capacidade do meu pulmão estava em 25%. Acredito que agora já deve ter diminuído. A cada nova internação eu fico mais fraca.Só fico em casa, inclusive para comer, para não pegar nenhuma doença. Quase todas as atividades do meu dia a dia estão difíceis de executar, desde tomar banho até amarrar o cabelo.
Apesar de ser ruim ir toda hora ao hospital, tem um lado bom, que é poder me distrair conversando com outras pessoas. A equipe que me atende acabou virando uma segunda família. A doação de órgãos é o ato mais bonito que o ser humano pode ter de amor ao próximo. Conseguir um transplante representaria a chance de ter uma nova vida."Também conhecida como doença do beijo salgado ou mucoviscidose, a fibrose cística é uma enfermidade genética recessiva.
A doença afeta de maneira igual homens e mulheres e acomete em torno de 70 pessoas a cada 100 mil nascimentos. A evolução da fibrose cística é progressiva e acontece de forma diferente em relação aos órgãos afetados, mesmo em casos de irmãos. Como a fibrose nasce junto com o paciente é comum ver a fase mais agressiva durante a juventude.
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